山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟南。公司是集化學科研、開發、生產、銷售、服務為一體的綜合型企業。我公司擁有先進的生產設備，完善的產品檢測手段和質量保證體系。我公司的員工具有較強的責任感。經過多年的發展，現已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經營、專注品質”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產品質量，優惠的產品價格，令人滿意的銷售服務，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。

考馬斯亮藍g-250染色法測定蛋白質含量與其他方法相比有什么優缺點

    蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白質染色測定方法。涉及的指示劑有甲ji橙、考馬斯亮藍、xiu甲fen綠和xiu  jia酚紫。目前廣泛使用的染料是考馬斯亮藍。

    考馬斯亮藍G-250在酸性溶液中為棕紅色，當它與蛋白質通過范德華鍵結合后，變為藍色，且在蛋白質一定濃度范圍內符合比爾定律，可在595nm處比色測定。2—5分鐘即呈da光吸收，至少穩定1小時。在0.01—1.0 mg蛋白質/ml范圍內均可。該法操作簡便迅速，消耗樣品量少，但不同蛋白質之間差異大，且標準曲線線性差。高濃度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、硫酸銨和去污劑時測定有干擾。緩沖液濃度過高時，改變測定液pH值會影響顯色。考馬斯亮藍染色能力強，比色杯不洗干凈會影響光吸收值，不可用石英懷測定

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?本考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie?Blue?Staining?Kit)采用了經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。?

 ???使用本試劑盒，采用常規染色脫色方法累計時間達到2-3小時后可以觀察到蛋白條帶；采用快速染色脫色方法20分鐘左右即可觀察到蛋白條帶。觀察到清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長時間。?

 ???本試劑盒中的染色液和脫色液經過改良，不含有毒的jia醇，但含有刺激性氣味的yi酸。

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考馬斯亮藍染色?使用說明：

? 1.?常規染色脫色方法：

? a.?電泳結束后，取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。

 ?b.?置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動，室溫染色1小時或更長時間。? 注：具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。凝膠較厚，溫度較低，則染色時間宜適當延長。凝膠較薄，溫度較高，則染色時間可以適當縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近，在染色液中幾乎看不清凝膠時，可以認為已染色充分。染色2-4個小時或更長時間不會對終的染色效果產生fu面影響。?

  c.?倒出染色液。染色液可以回收重復使用至少2-3次。 

? d.?加入適量考馬斯亮藍染色脫色液，確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。

? e.?置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動，室溫脫色4-24小時。期間更換脫色液2-4次，直至藍色背景基本上全部被脫去，并且蛋白條帶染色效果達到預期。通常蛋白條帶在脫色1-2小時后即可出現。? 注：脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙，可以使部分染料吸附在吸水紙上，加快脫色。脫色時間過長也會導致蛋白條帶的顏色變淺。

? f．?完成脫色后，可以把凝膠保存在水中，用于后續的拍照等。保存在水中的凝膠會發生溶漲。如需避免溶漲，可以把膠保? 存在含20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。?

 2.?快速染色脫色方法：?

  a.?電泳結束后，取膠放入適量考馬斯亮藍染色液中，微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰，立即停止加熱。通常對于膠濃度大于10％的膠比較堅韌，在發生煮沸時不易破損；對于膠濃度小于10%的膠，宜盡量避免煮沸，以免出現膠碎裂的情況。

 ?b.?隨后在染色液溫度較高的情況下，在室溫搖床上搖動5-10分鐘。

? c.?倒出染色液。染色液可以回收重復使用至少2-3次。

? d.?加入適量考馬斯亮藍染色脫色液，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。

? e.?微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰，立即停止加熱。

? f.?隨后在脫色液溫度較高的情況下，在搖床上搖動5-10分鐘。此時通常可以觀察到比較清楚的蛋白條帶。

? g.?更換新鮮的脫色液，重復步驟e和步驟f，直至藍色背景基本上全部被脫去，蛋白條帶染色效果達到預期。?